晶報訊(記者 羅秋芳 劉飛雁)深圳康泰公司乙肝疫固態硬碟苗事件仍在發酵。昨日,該公司通報已對兩個批號的疫苗進行了異常毒性檢查,有結果會馬上公佈。市藥監局確認涉事批號的疫苗未在深圳流通和使用。
   近日,湖南省3名嬰兒接種了深圳康泰生物製品股份有限公司(以下簡稱“康泰公司”)生產的重組乙型肝炎疫苗(釀酒母)後,出現了嚴重不良反應,其中兩名嬰兒死亡。事發後,國家藥監局叫停了涉事兩個支票貼現批號的疫苗。
   昨日,市藥監局通報:涉事的C201207090、C201207088兩個批號的疫苗合計414756支,其中批號為C201207090的疫苗236616支,銷往湖南、貴州、廣東三省疾控中心。廣東省疾控中心3672支已經使用72支,其餘3600支已經全部封存暫停使用。據廣東省疾控中心報告,目前已使用的尚未收到不良反應報告;銷往貴州省疾控中心的均未出庫使用,已按要求全部封存暫停使用。批號為C201207088的疫苗178140支,全部銷往湖南省疾控中心。目前商務中心兩個批號的庫存產品已按要求全部封存暫停使用,涉事疫苗未在深圳流通和使用。市藥監局提醒市民,接種疫苗後如有不良反應,要及時上報給負責預防接種的社康中心或醫務室。
   康泰公司昨日也就事件情況進行了通報,稱相繼接受了省、市藥監部門的現場檢查。經其自查,兩個批號乙肝疫苗的生產、儲存、運輸等環節按照《重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵)製造及檢定規程(YBS01472011關鍵字廣告)》進行生產和檢驗,符合國家相關規定和GMP(藥品生產質量管理規範)要求。該公司還對這兩個批號的疫苗進行了異常毒性檢查,檢查有結果後將馬上公佈。
   值得註意的是,康泰公司生產的乙肝疫苗已經不是第一次“出事”。2010年,廣東揭陽市惠來縣岐石鎮坑仔學校46名小學生在接種該公司生產的乙肝疫苗後,自訴出現“頭暈、噁心、乏力”等不適癥狀,涉事疫苗的批號為20091059-5,有效期至2012年9月1日,規格為0.5毫升。最終,省、市、縣衛生行政部門派出的聯合調查組認定,該事件屬疑似群體性心因性反應引起,基本排除與乙肝疫苗有關,疫系統家具苗流通環節符合冷鏈標準要求,接種過程規範。事發後不久,所有自述出現不適癥狀的學生都康復出院。  (原標題:康泰公司將公佈疫苗異常毒性檢查結果)

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